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SYP-0611D 全自動(dòng)藥物餾程測(cè)定儀

藥物餾程儀器系列

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    本儀器裝置按《中華人民共和國(guó)藥典》2025版《中國(guó)藥典》通則0611 餾程測(cè)定法通則設(shè)計(jì)制造，餾程系指一種液體照下述方法蒸餾,校正到標(biāo)準(zhǔn)壓[101.3kPa(760mmHg)]下，自開始餾出第5滴算起，至供試品僅剩3～4ml或一定比例的容積餾出時(shí)的溫度范圍。某些液體藥品具有一定的餾程，測(cè)定餾程可以區(qū)別或檢查藥品的純雜程度。該款全自動(dòng)餾程測(cè)定儀采用了模塊化設(shè)計(jì)，檢測(cè)部分采用了先進(jìn)的傳感器和高精度AD轉(zhuǎn)換電路，主控部分采用了多個(gè)工業(yè)應(yīng)用、高可靠性16位RISC結(jié)構(gòu)、超低功耗微處理器，良好可靠的通訊將各模塊組成一個(gè)統(tǒng)一的、可靠的測(cè)控平臺(tái)。
SYP-0611A 藥物蒸餾測(cè)定裝置

藥物餾程儀器系列

市場(chǎng)價(jià):0.00

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  本儀器裝置按《中華人民共和國(guó)藥典》2025版《中國(guó)藥典》通則0611 餾程測(cè)定法通則設(shè)計(jì)制造，餾程系指一種液體照下述方法蒸餾,校正到標(biāo)準(zhǔn)壓[101.3kPa(760mmHg)]下，自開始餾出第5滴算起，至供試品僅剩3～4ml或一定比例的容積餾出時(shí)的溫度范圍。某些液體藥品具有一定的餾程，測(cè)定餾程可以區(qū)別或檢查藥品的純雜程度。

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